A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BAL2420 in Healthy Adult Subjects
חו"ל (דורש נסיעה)מגייס משתתפיםPHASE1
מצבים רפואיים
Healthy
סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית
הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.
מיקומים
ICON Early Clinical & Bioanalytical Solutions, Groningen, Netherlands
מובילי המחקר
Thomas Kaindl, MD
Study Director
Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil