Development of Non-Invasive Prenatal Diagnosis for Single Gene Disorders
מצבים רפואיים
Invasive PreNatal Diagnosis in a Context of Family History of Single-gene Disorders, Including · Sickle Cell Disease · Cystic Fibrosis · Fragile X Syndrome · Proximal Spinal Muscular Atrophy · Myotonic Dystrophy · Muscular Dystrophy, Duchenne · Muscular Dystrophy, Becker · Neurofibromatosis-Noonan Syndrome · Huntington Disease · Hemophilia A · Hemophilia B · MODY2 Diabetes · X-Linked Hydrocephalus · Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית
הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.
מיקומים
Hôpital Cochin, Maternité Port-Royal, service de Gynécologie obstétrique, Paris, France
מובילי המחקר
Juliette NECTOUX, MD,PhD
Principal Investigator
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Thierry BIENVENU
Study Director
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris