Universal Rare Gene Study: A Registry and Natural History Study of Retinal Dystrophies Associated With Rare Disease-Causing Genetic Variants

ישראלמגייס משתתפים

מצבים רפואיים

Inherited Retinal Degeneration · Retinitis Pigmentosa

סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית

הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.

מיקומים
מובילי המחקר
  • José-Alain Sahel, MD

    Study Chair

    Director, UPMC Eye Center University of Pittsburgh School of Medicine