חזרה לתוצאות החיפוש

Natural History in Children up to 16 Years With Mild to Profound Hearing Loss Due to Mutations in GJB2 / OTOF Genes

חו"ל (דורש נסיעה)מגייס משתתפים

מצבים רפואיים

Sensorineural Hearing Loss, Bilateral · AUNB1 · DFNB1A · Congenital Deafness · DFNB9 · OTOF Gene Mutation · GJB2 Gene Mutation

סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית

הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.

מיקומים

  • Necker Hospital, Paris, France

מובילי המחקר

  • Natalie LOUNDON, MD

    Principal Investigator

    Necker Hospital

צפייה במקור ב־ClinicalTrials.gov(נפתח בחלון חדש)