GROWing Up With Rare GENEtic Syndromes

חו"ל (דורש נסיעה)מגייס משתתפים

מצבים רפואיים

Prader-Willi Syndrome · PWS-like Syndrome · Silver Russel Syndrome · Congenital Hypopituitarism · Klinefelter (XXY-)Syndrome · Congenital Adrenal Hyperplasia · XXXXY Syndrome · XXYY Syndrome · XXXX Syndrome (Tetra-X Syndrome) · Disorders of Sex Development · Turner Syndrome · 46, XY DSD · Tuberous Sclerosis · Neurofibromatosis · Albright Hereditaire Osteodystrofie · Cornelia de Lange Syndrome · Saethre-Chotzen Syndrome · 17p- Deletiesyndrome · VCF Syndrome · POLR3A Mutatie · Ohdo Syndrome · Jacobsen Syndrome / 11 q Syndrome · Myrhe Syndrome · CHARGE Syndrome · 1q25-32 Deletie · Bardet Biedl Syndrome · Rett Syndrome · 22q11 Deletion Syndrome · Allan-Herndon-Dudley Syndrome · Kallmann Syndrome · Rare Bone Disorders · Noonan Syndrome · Williams-Beuren Syndrome

סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית

הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.

מיקומים
  • Erasmus Medical Center, Rotterdam, South Holland, Netherlands

    Contact: Study coordinator (Laura CG de Graaff, MD, PhD) · l.degraaff@erasmusmc.nl · +31618843010
    Sabine E Hannema (Sub-investigator)