חזרה לתוצאות החיפוש

Pharmacokinetic (PK), Pharmacodynamic (PD) and Tolerability of Osilodrostat in Pediatric Patients With Cushing's Syndrome

חו"ל (דורש נסיעה)מגייס משתתפיםPHASE2

מצבים רפואיים

Cushing Syndrome

סיכום בשפה פשוטהבעזרת בינה מלאכותית

הסיכום נכתב על־ידי מודל שפה והוא ניסיוני. המידע עלול להיות חלקי או שגוי ואינו תחליף לייעוץ רפואי.

מיקומים

  • University of California San Francisco UCSF, San Francisco, California, United States

    Contact: Study coordinator (Maya Lodish) · maya.lodish@ucsf.edu · 415-476-3310

  • ABMED Clinical Research Corp, Cape Coral, Florida, United States

    Contact: Study coordinator (Paige Vanier Kreegel, Dr) · dacosta@abmedclinicalresearch.com

  • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital, Chicago, Illinois, United States

    Contact: Study coordinator (Emily Marshall, Dr) · emarshall@luriechildrens.org
    Contact: Principal Investigator (Wendy Brickman)

  • National Institute of Child Health and Human Development, Bethesda, Maryland, United States

  • Texas Valley Clinical Research, Weslaco, Texas, United States

    Contact: Study coordinator (Eduardo Dusty Luna, Dr) · Hale.rn@tvcrtrials.com

  • UZ Brussel, Jette, Brussels Capital, Belgium

  • Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveta Marina EAD, Varna, Bulgaria

  • Hospital Necker Enfants Malades, Paris, France

  • Robert Debre Hospital, Paris, France

  • CHU Bicetre APHP Paris Saclay, Paris, France

  • Aziendal Ospedaliero Universitaria Pisana Presidio Ospedale di Cisanello, Pisa, PI, Italy

  • Ospedale Bambino Gesu, Roma, Italy

  • University Clinical Center Ljubljana, Ljubljana, Slovenia

  • Alder Hey Childrens NHS Foundation Trust, Liverpool, United Kingdom

  • The Royal London Childrens Hospital, London, United Kingdom

מובילי המחקר

  • Recordati AG

    Study Director

    Recordati AG

צפייה במקור ב־ClinicalTrials.gov(נפתח בחלון חדש)